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ZTC1+1-III型

 

一、适用范围

用于各种营养液,口服液的澄清,也可以用于多种洗剂的澄清,和酒精配合使用,用于中草药注射剂的处理,可提高制剂的澄明度。

 

二、配制方法  

A组份:为淡黄色或白色粉末,用水配成1%溶液。配制方法为,先用少量水搅成糊状,然后加入需要量的水,溶胀24小时,搅拌,即得1%粘胶液。 

B组份:为淡黄色或白色粉末,用水配成1%溶液。配制方法为,先用少量水搅成糊状,然后加入需要量的水,溶胀24小时,搅拌,即得1%粘胶液。

(注:为了便于澄清剂分散,针对不同物料,澄清剂也可配成0.25%0.50%浓度使用。)

 

加入量说明

1. 加样

1.1加样顺序:

一般原则,在pH<4.8环境中,按先A后B顺序添加

pH值>4.8环境中,按先B后A顺序添加

在中性环境中,其添加顺序根据实验而定

1.2加样量:一般在200—800ppm之间,

即按待处理溶液的2—8%加入浓度为1%的澄清剂

 

2. 观察:当加入第一种组份时,稍搅拌可见溶液明显变浑,或可见小的絮状物,当加入第二种组份时,3—5分钟内即可见明显的絮状物,上清液透明,无乳光。

 

影响因素

3.1 温度  温度对ZTC天然澄清剂的影响;较为明显,一般情况下,AB组份的加样温度为50~70℃。个别品种需在室温下加料。

 

3.2 溶液浓度  待处理溶液的浓度对澄清效果影响较大,浓度越稀效果越好。一般按生药:水为1:5~10为好。也可在溶液中(生药:水=1:1~2)加入澄清剂。但必须在加入前对溶液进行适当的预处理(可提供处理方法)。

 

3.3 药材的性质  由于ZTC天然澄清剂对多糖不影响,因此淀粉量高的块根药材,在经过长时间提取取后,可能淀粉含量较高,从而影响口服液的稳定性,此时,应采用ZTC—预处理剂进行处理。

 

、分离

4.1 将溶液置入澄清罐中静置4~6h,虹吸上清液,用纱布粗滤去除大的絮状物,然精滤,即得澄清液体。

 

4.2 用管式离心机,无需静置,即可进行液固分离。处理量为每小时0.5~1.5吨,然后精密过滤即得澄清液体。

 

 

 


ZTC天然澄清剂-III使用说明

 

一、配制方法  

A组份:为淡黄色或白色粉末,用水配成1%溶液。配制方法为,先用少量水搅成糊状,然后加入需要量的水,溶胀24小时,搅拌,即得1%粘胶液。

 

B组份:为淡黄色或白色粉末,用水配成1%溶液。配制方法为,先用少量水搅成糊状,然后加入需要量的水,溶胀24小时,搅拌,即得1%粘胶液。

(注:为了便于澄清剂分散,针对不同物料,澄清剂也可配成0.25%0.50%浓度使用。)

 

二、使用说明

1. 加样

1.1加样顺序:

一般原则,在pH<4.8环境中,按先A后B顺序添加

在pH值>4.8环境中,按先B后A顺序添加

在中性环境中,其添加顺序根据实验而定

1.2加样量:一般在200—800ppm之间,

即按待处理溶液的2—8%加入浓度为1%的澄清剂

 

2. 观察:当加入第一种组份时,稍搅拌可见溶液明显变浑,或可见小的絮状物,当加入第二种组份时,3—5分钟内即可见明显的絮状物,上清液透明,无乳光。

 

三、影响因素

3.1 温度  温度对ZTC天然澄清剂的影响;较为明显,一般情况下,AB组份的加样温度为50~70℃。个别品种需在室温下加料。

 

3.2 溶液浓度  待处理溶液的浓度对澄清效果影响较大,浓度越稀效果越好。一般按生药:水为1:5~10为好。也可在溶液中(生药:水=1:1~2)加入澄清剂。但必须在加入前对溶液进行适当的预处理(可提供处理方法)。

 

3.3 药材的性质  由于ZTC天然澄清剂对多糖不影响,因此淀粉量高的块根药材,在经过长时间提取取后,可能淀粉含量较高,从而影响口服液的稳定性,此时,应采用ZTC—预处理剂进行处理。

 

四、分离

4.1 将溶液置入澄清罐中静置4~6h,虹吸上清液,用纱布粗滤去除大的絮状物,然精滤,即得澄清液体。

 

4.2 用管式离心机,无需静置,即可进行液固分离。处理量为每小时0.5~1.5吨,然后精密过滤即得澄清液体。

 

 

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